Chapitre
6 : réaction acido-basique, titrage
Une
solution d’éthanoate de sodium corrigé
Donnée : pKe = 14,0
I. On prépare 100 mL d’une solution aqueuse,
notée (S), d’éthanoate de sodium de concentration C = 0,10 mol.L–1
à partir du solide pur. On mesure le pH
de la solution (S) obtenue : pH = 8,9.
1.1.
Donner le mode opératoire permettant de préparer (S), en
précisant le matériel utilisé.
1.2.
Ecrire l’équation de la réaction modélisant la transformation
qui explique que (S) soit basique.
1.3.
Donner l’expression de son quotient de réaction QR.
1.4.
Calculer la concentration [OH–] en ions hydroxyde
dans (S).
1.5.
A l’aide d’un tableau d’avancement, calculer l’avancement
final xf de cette réaction, et l’avancement maximal xm si
la réaction était totale (ou quantitative).
1.6.
En déduire le taux d’avancement final t (exprimé en %). Conclure.
1.7.
Donner la liste des espèces présentes dans (S). Quelles
sont les deux espèces, à part l’eau, dont la concentration est très nettement
supérieure à celles des autres ?
II. A
V’=20 mL de la solution (S) précédente, on ajoute V’’=5,0 mL d’acide
chlorhydrique de concentration C’ = 0,10 mol.L–1. Le mélange a alors un pH = 5,3.
2.1.Ecrire l’équation de la
réaction modélisant cette transformation.
2.2.Calculer la quantité de
matière no de CH3COO– initialement présente
dans les 20 mL et celle no’ de H3O+ apportée
par les 5,0 mL. Quel réactif est en
excès ?
2.3.Calculer la quantité de
matière n’ de H3O+ dans le mélange, lorsque
l’équilibre est atteint.
2.4.A l’aide d’un tableau
d’avancement, montrer que xf
vaut environ 5.10–4 mol.
2.5.En déduire t . Conclure.
2.6.Calculer le pKa du couple
auquel appartient CH3COO– en utilisant les résultats
obtenus à la question II.4.
III. Afin de vérifier la concentration de la
solution (S) (préparée partie I), on dose 20 mL de (S) par une solution
titrée d’acide chlorhydrique de concentration C’ = 0,100 mol.L–1.
On obtient le tableau de mesures suivant :
V(mL) |
0 |
0.2 |
0.5 |
1 |
2 |
4 |
6 |
8 |
10 |
12 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
18.5 |
18.8 |
19 |
19.2 |
19.5 |
20 |
20.5 |
21 |
22 |
23 |
25 |
pH |
8,9 |
6,8 |
6,3 |
6,0 |
5,7 |
5,4 |
5,1 |
4,9 |
4,7 |
4,6 |
4,35 |
4,2 |
4,1 |
3,9 |
3,6 |
3,4 |
3,2 |
3,05 |
2,9 |
2,7 |
2,55 |
2,4 |
2,3 |
2,1 |
2,0 |
1,9 |
On trace ensuite le graphe pH = f(V) à l’aide d’un logiciel (figure 1), puis
on calcule l’opposé de la dérivée de pH par
rapport à V (courbe notée « opdpH » sur la figure 2), et
on trace les deux courbes, en joignant les points.
N.B. :
les valeurs en ordonnée de la courbe
« – = f(V) »
ne sont pas indiquées.
Fig1
Fig2
3.1. Définir l’équivalence
d’une réaction chimique en général.
3.2.Déterminer VE le
volume d’acide versé à l’équivalence, et pHE la valeur du pH à
l’équivalence. Expliquer brièvement votre méthode.
3.3.En déduire la véritable
concentration de la solution C1 (S).
3.4.Si la solution (S) a bien
été préparée comme à la question I.1., calculer le « degré de
pureté » des cristaux de NaCH3COO, c’est-à-dire le rapport de
la masse de NaCH3COO réellement contenu dans une masse m de
cristaux, sur la masse m des cristaux, exprimé en % .
3.5.
On donne les couleurs et zones de virage de quelques
indicateurs colorés acido-basique :
nom : |
couleur de la forme
acide : |
zone de virage : |
couleur de la forme
base : |
jaune d’alizarine |
Rouge |
2,1 - 3,4 |
jaune |
Hélianthine |
Rouge |
3,2 – 4,4 |
jaune |
vert de bromocrésol |
Jaune |
3,8 – 5,4 |
bleu |
bleu de bromothymol |
Jaune |
6,0 – 7,6 |
bleu |
phénolphtaléïne |
Incolore |
8,2 – 10,0 |
rose |
3.5.1.lequel de ces indicateurs
colorés pourrait-on « a priori » utiliser pour effectuer un dosage sans
pH-mètre de (S) par l’acide chlorhydrique ?
3.5.2.expliquer pourquoi le
résultat serait trop imprécis.