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Sciences physiques en vidéo (ancien programme 2001/2010) 

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vidéos chimie TS : cours, exercices, TP 

 

tronc commun

spécialité

A. rapidité d’une transformation chimique

B. transformation chimique toujours totale ?

C. sens d’évolution d’une réaction chimique

D. contrôle d’une réaction chimique

A. créer et reproduire des espèces chimiques

 

 

Parties du

cours

Résumés de cours

TP filmés

cours  filmés

Exercices fimés

A. la transformation d'un système chimique est-elle toujours rapide

1 : transformations chimiques lentes ou rapides?

Consignes de sécurité (Valérie Zinc)

Techniques expérimentales en chimie

 

 

1.1 réaction entre I- et S2082-

1.1 effectuer une dilution

1.2 facteur cinétique (surface de contact)

1.1 équilibrer une équation redox

1.2 déterminer le réactif limitant

1.3 effectuer une dilution

1.4 tableau d’avancement

1.5 masse et quantité de matière n = m/M

1.6 volume et quantité de matière Vm = V/n

1.7 concentration molaire

1.8 exemple de densité

1.9 relation entre n, p(masse volumique)  et V

1.10 calcul de concentration d’ion en solution

1.11 dissolution et solvatation de composés ioniques

1.12 équation d’état des gaz parfaits

1.13 oxydant et réducteur

1.14 demi équation d’oxydation et de réduction

1.15 généralisation sur les réactions d’oxydoréduction

1.1 déterminer les concentrations finales

1.2 équation de dosage SO2 par I2

1.3 calcul d’une concentration/point d’équivalence

1.4 calcul d’une concentration initiale

1.5 détermination de n(t)

1.6 tracé de x(t)

1.7 équation de dosage acide soude

1.8 équation de dosage H3O+ , HO-

1.9 n(CO2) = f [ P(CO2) ]

1.10 titre massique et solubilité

1.11 x(t) = f(P,V,R,T)

2 : suivi temporel d'une réaction chimique

2.1 absorbance en fonction de l

2.2 loi de Beer Lambert

2.1 conductance d’une solution

2.2 préparation de solution : masse à peser ?

2.3 loi de Beer Lambert A = k.C ; calcul de k

2.4 composition d’un système en fonction de x

2.5 tableau d’avancement en mol.L-1

2.6 calcul d’une conductivité molaire ionique

2.7 conductance G d’une solution ionique

2.8 conductivité d’une solution

2.9 principe d’un conductimètre

2.1 relation d’équivalence entre I2 et S2O32-

2.2 calcul de C à partir de la courbe x(t)

2.3 expression de dC/dt en fonction de v(t)

2.4 expression de C(t)

2.5 x(t) = P.V(O2)t /R.T

2.6 détermination de la conductance Go

2.7 détermination de la conductance G(t)

2.8 détermination de G(final)

2.9 composition d’un système en fonction de x

2.10 expression de la conductivité

2.11 concentration à partir de la conductivité

3 : vitesse de réaction chimique  

 

3.1 vitesse volumique et concentrations 

3.2 loi des gaz parfait

3.3 évolution de la vitesse au cours du temps

3.4 calcul graphique de v(0)

3.5 détermination graphique de t1/2

3.6 détermination graphique de v(t1/2 )

3.7 définition de la vitesse volumique

3.8 détermination graphique de l’évolution de v(t)

 

3.1 évolution de la conductivité

3.2 expression de x = f(P,V,R,T)

3.3 v(t) = f(dG/dt)

3.4 G1/2  = f( Gmax, Go)

3.5 G(t) avec basse et haute température

3.6 détermination graphique de t1/2 (2009)

 

B. la transformation chimique est-elle toujours  totale?

4 : équilibre chimique, constante de réaction et d'équilibre

 

4.2 taux d’avancement final d’une réaction

4.1 valeur du pH pour déterminer xeq

4.2 xeq = Vo.10-pH

4.3 calcul de tau d’avancement final

4.4 détermination de x(eq) à partir du pH (1)

4.5 détermination de tau final à partir du pH

4.6 pH = pKa + log [A-]/[AH]

5 : constante d'acidité d'un couple acide base

 

5.1 constante d’équilibre K en fonction de KA

5.2 constante d’acidité du couple H2O/HO-

5.3 zone de prédominance :espèces acide et basique

5.4 [A-]/[AH] = 10pH-pKa

5.5 expression de Qr et KA

5.1 comparaison de 2 acides a partir de image002

5.2 expression de Qreq = f([H30+])

5.3 calcul de [AH]/[A-] à partir du pH et du pKa

5.4 diagramme de prédominance

5.5 calcul de quotient de réaction Qr

5.6 quotient de réaction initial (1)

5.7 calcul de Qri

6 : réaction acido-basique, titrage 

 

6.1 caractéristiques d’une réaction de dosage

6.2 dosage indirect

6.3 espèce majoritaire à l’équivalence

6.4 couple acide base

6.5  l’eau espèce amphotère

6.6 réaction entre l’ion ammonium et hydroxyde

6.7  réaction acido-basique : généralisation

6.1 pourcentage massique de soude

6.2 demi équivalence : n(HO-) versé = ?

6.3 pH à la demi équivalence

6.4 équation acide + soude

6.5 réactif titrant en défaut avant VE

6.6 réaction entre l’ammoniac et l’eau

C. le sens d'évolution chimique d'une réaction est-il prévisible ? Peut-il être inversé ?

7 : sens d'évolution spontané d'un système chimique 

 

7.1 sens d’évolution spontané

7.2 quotient de réaction initial

7.3 Qr(i) < Qr(eq) évolution dans le sens direct

7.1 calcul du produit ionique Ke de l’eau

7.2 prédominance d’une espèce à partir du pH

7.3 Qr(eq) = Ka1/Ka2

 

8 : les piles 

8.1 pile cuivre zinc

8.1 capacité d’une pile

8.2 déplacement des porteurs de charge

8.3 rôle du pont ionique

8.1 pile nickel argent : équation de fonctionnement

8.2 variation de masse de métal nckel

8.3 expression de Qr(f) en fonction de q

8.4 sens d’évolution de Qr

8.5 calcul de xmax

8.6 quantité d’électricité fournie par la pile

8.7 quantité de matière disparue

 

9 : électrolyse, une transformation forcée  

 

9.1 fonctionnement d’un électrolyseur

9.2 masse de produit formé par électrolyse

9.3 électrolyse de (Na+,Cl-) : porteurs de charge

9.4 détermination de l’anode et de la cathode

9.4 ½ équations (cas de l’électrolyse de (Na+,Cl-) )

9.5 calcul du volume libéré de H2

9.3 réaction aux électrodes

9.4 quantité de matière de produit formé V(H2)

 

 

D. comment le chimiste contrôle-t-il les transformations de la matière ?

 

10 : estérification-hydrolyse

 

10.1 chaine carbonée linéaire

10.2 chaine carbonée ramifiée

10.3 écriture topologique

10.4 règles de nomenclature des esters

10.5 équation bilan d’une estérification

10.6 rendement d’une estérification

10.7 les alcools

10.8 influence de la température et du catalyseur

10.9 tableau d’avancement d’une réaction d’estérification

10.1 acide éthanoïque + 3-méthylbutan-1-ol

10.2 calcul de volume pour mélange équimolaire

10.3 constante d’équilibre d’une estérification

10.4 anhydride d’acide + alcool

10.5 groupe caractéristique des esters

10.6 C6H2(OH)3–COOH + CH3–CH2–CH2–OH

10.7 rendement d’une estérification

10.8 K = Ka/Ke

10.9 formule développée de l’acide propanoïque

10.10 C3H6O2 (aq)   +   C4H10O (aq)

10.11 expression de Qr

 

11 : contrôle de l'évolution d'un système 

 

 

11.1 équation bilan d’une saponification

11.2 parties hydrophile et hydrophobe de l’ion carboxylate

11.3 état d’équilibre dynamique

11.4 fabrication de micelle

11.5 reconnaissance d’un triester

11.1 reconnaitre le groupe OH et –CO2H

11.2 fonction ester et acide dans l’aspirine

11.3 équation chimique de fabrication de l’aspirine

11.4 synthèse aspirine: détermination de l’anhydride

11.5 aspirine : détermination du réactif limitant

11.6 aspirine : calcul de rendement

11.7 reconnaître des groupes caractéristiques

 

spécialité

6 : Créer et reproduire des espèces  chimiques

 

6.1 n=m/M ; n=p.V/M

6.2 estérification : formule de l’acide ?

 

 

 

7. : contrôle de l'évolution d'un système 

 

 

 

 

7. Effectuer des contrôles de qualité

 

 

 

8. Elaborer un produit de consommation courante